Ребенок от первой беременности, вторая из двойни. Семья не полная, два ребенка инвалида. Родилась на сроке 32 недели и три дня. Беременность протекала без осложнений, преждевременным родам послужила травма матери. Первый месяц провела на этапе выхаживания недоношенных. С 2,5 месяцев стала постоянно плакать, появились: срыв стула, сонливость, стала хуже держать голову и тормозить в развитии. Консультирована неврологом Громовой, профессором Степановым с результатом недоношенный ребенок, задержка развития. В возрасте 7 месяцев предложено пройти курс война терапии у невролога Кноль. После первого занятия у ребенка развился судорожный синдром. Госпитализировались в дгкб 8, где был выставлен диагноз синдром Веста, задержка психо-моторного развития, назначено лечение. С 1,5 лет выставлен диагноз дцп, атонически-астатическая форма. После контрольного ээг синдром Веста сняли, поставили симптоматическую фокальную эпилепсию.В 2017 году через министерство социальных отношений и министерство здравоохранения легли в детскую областную клиническую больницу в, отделение неврологии для обследования и получение квоты для лечения в Москве. Госпитализировались втроем, вместе с сыном. Обоим детям были сделаны инъекции Диспорта. Сыну помогло, а дочери стало только хуже, появилась слабость в ногах, хотя ноги итак слабенькие. Через 2 недели ребенок попал в реанимацию. Конечно же, диагноз придумали другой, никто не стал признавать, что часть Диспорта попала в кровь и разнеслась по организму. После этого случая с дочерью больше никуда не обращалась, ибо стало страшно за жизнь ребенка. Вместо квоты получили клинику ботулизма! В прошлом году были на консультации у невролога Килиной из МЦ «Дети Индиго». Ничего нового кроме кучи дорогих лекарств с американских сайтов и ненужных обследований….. Пришлось довериться неврологу из детского сада 181, где дочь занимается в группе кратковременного пребывания. Но этих занятий ей, конечно же, мало.